项目信息见下表，具体需求可与项目联系人沟通获取。投标人请于2025年8月12日下午三点前将简易标书

（主要包括投标人相关资质、报价单、需求响应情况及其他说明）送至行政楼510招标办（15956105717）。

本采购需求中提出的技术方案、参数要求、品牌等仅为参考，如无明确限制，投标供应商可以进行优化，

提供满足采购人实际需要的更优（或者性能实质上不低于的）技术方案、参数配置或者品牌。

一、项目预算价确定依据（如咨询同级别医院、相关供应商或其他形式的市场调查，请详细说明并提供资料）：

因该消毒液属于专机专用产品，前期采购设备时已经对配套耗材做出过相应报价（注：投标文件响应报价450.00元/桶），且经咨询相关厂家提供同品牌同型号设备使用的同种消毒液其他医院开票单价情况，均高于该单价。

二、采购需求（包括技术要求和商务要求，如对拟采购项目的质量和服务要求，性能、材料、结构、外观、安全，或者服务内容和标准等，且须考虑可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等后续采购情况）：

过氧过氧乙酸消毒液技术要求：

1、适用范围：主要用于内镜高水平消毒、医疗器械的高水平消毒与灭菌。

2、产品规格：5L/桶，4桶/箱。

3、*使用方式，一用一排

4、*消毒剂浓度，5.5%---6.5%

5、*要与现有品牌洗消机配套使用，通过了与设备配套消毒、灭菌效果的模拟实验（提供相关证明文件）。

6、杀灭微生物类别：可杀灭肠道致病菌、化脓性球菌、致病性酵母菌、医院感染常见细菌和细菌芽抱。

7、产品含量的稳定性：产品的有效成分含量稳定，产品稳定性符合《消毒技术规范》（2002版）2.2.3的要求，提供产品稳定性检测报告。

8、灭杀效果：使用本产品原液后对铜绿假单胞菌、枯草杆菌黑色变种芽孢等在2.5min,5min及7.5min的杀灭对数值均>3.00，符合符合《消毒技术规范》（2002版）2.1.1.8.6及2.1.1.7.7的要求，提供产品灭杀效果检测报告。

9、器械兼容性1：使用本产品连续浸泡不少于72小时后，对钛合金及不锈钢材质基本无腐蚀。提供具有检测资质的检测机构出具的对不锈钢无腐蚀的检测报告。

10、器械兼容性2：使用本产品连续浸泡不少于72小时后，硅橡胶、高密度聚乙烯、聚碳酸酯、聚醚醚酮、聚亚砜、聚甲基丙烯酸甲酯和聚四氟乙烯外观无明显变化，具有第三方检测机构出具的检测报告。

11、安全无毒：产品为实际无毒级产品，符合《消毒技术规范》（2002版）的要求，具有第三方检测机构出具的检测报告。

12、毒理性检测：产品通过了小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验的阴性测试，符合《消毒技术规范》（2002版）的要求，具有第三方检测机构出具的检测报告。

13、产品使用的稳定性：产品连续使用14天，作用5min后，对人工模拟污染及染菌载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的灭杀对数值>3.00，连续适应稳定性试验合格，符合《消毒技术规范》（2002版）2.1.2.4.4的要求，分别具有第三方检测机构出具的检测报告。

14、产品模拟现场灭杀情况1：产品在内镜清洗消毒器上实际运行程序，作用一个周期，对模拟内镜镜体内不同连接点处染菌载体上的枯草杆菌黑色变种芽孢的灭杀对数值>3.00，符合《内镜消毒评价方法》GB/T 38497-2020中5.2.1.2的要求。

15、产品模拟现场灭杀情况2：产品在内镜清洗消毒器上实际运行程序，作用一个周期，对模拟内镜镜体内不同连接点处染菌载体上的铜绿假单胞菌的灭杀对数值>5.00，符合《内镜消毒评价方法》GB/T 38497-2020中5.2.1.2的要求。

16、皮肤刺激性：产品通过了完整皮肤刺激试验，属无刺激性，符合《消毒技术规范》（2002版）2.3.13的要求，具有第三方检测机构出具的检测报告。

三、采购实施计划（包括供应商资格条件、项目实施要求、验收付款条件等）：

供应商资格条件：供应商所投产品需适配当前使用的设备，或取得相关设备厂家授权

验收付款条件：满足临床使用需求，按实际供货数量据实结算。